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肿瘤基因检测结直肠癌

张家口结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血检测肿瘤相关基因,为结直肠癌提供用药参考、监控效果及辅助诊断。

谁需要做这个检测?

  • 在张家口,结直肠癌术后或治疗中,想了解用药选择的人。
  • 在张家口,常规体检发现相关肿瘤标志物异常,希望进一步排查的人。
  • 在张家口,有结直肠癌家族史,希望进行风险评估的人。
  • 在张家口,正在接受治疗,需要监控疗效和复发风险的人。
  • 在张家口,考虑使用靶向药,需要明确自身基因匹配情况的人。
  • 在张家口,对自身状况感到担忧,希望通过更精密方法了解健康的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比从血液里寻找肿瘤释放的‘分子踪迹’。它专门分析血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),这份报告会检查与结直肠癌相关的120个基因的突变情况。它能发现可能指导靶向药物选择的基因变异,评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI),还能检测与DNA损伤修复相关的28个基因(HRR)以及与遗传风险相关的林奇综合征相关基因。同时,它包含了对常用化疗药物相关基因的分析,有助于评估药物反应或副作用风险。简单说,它能提供关于用药参考、疾病监控和遗传风险评估的信息。需要注意的是,它是一种辅助性的工具,结果需结合其他检查由专业人士综合解读,并且受血液中ctDNA含量等因素影响,存在一定的技术局限性。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取一管静脉血(约10毫升)即可。无需特殊准备,不要求空腹。抽血过程本身仅需几分钟,可能会有短暂的轻微刺痛感,一般人都可以轻松耐受。在张家口,您可以预约合作的采样点完成采血。若不便前往,部分机构也支持通过专业物流邮寄采样包,您可以在家附近的诊所或医院完成采血后寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精密分析方法,对特定基因变异的检测具有高度的技术准确度。检测本身仅对血液样本进行分析,过程安全无创。报告结果由专业人员进行分析和解读。请您理解,任何检测都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果旨在提供参考信息,不应作为唯一的决策依据。专业人士会结合您的具体情况,判断是否需要或适合进行其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?我等得起吗?
从样本送达实验室开始,通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期已充分考虑到检测的复杂性和质量把控需求,我们会尽快完成,以便您和医生能及时制定后续方案。
报告里“MSI”那个结果是什么意思?高和低代表什么?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤特征的重要指标。MSI-H(高)通常提示可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)疗效较好,也提示可能与林奇综合征等遗传因素相关。您的医生会根据这个结果综合判断治疗方案。
能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
付款流程通常由服务提供方的政策决定。大多数机构要求在下单或样本送检前支付全款。个别情况下,可能有个性化的支付协议。建议您在购买前明确询问支付方式和时间节点。
老人做这个,抽血要求空腹吗?有没有什么特别的注意事项?
该项检测通常不要求严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食。更重要的注意事项是:如果您正在接受化疗,请尽量在本次化疗周期开始前,或下次化疗开始前(药物浓度最低时)抽血,以避免化疗药物对血中ctDNA水平的干扰。抽血前最好与您的医生或检测机构确认最佳采血时机。
检测费用是18140元全包吗?还有没有其他隐藏收费?
18140元是此检测项目的全部费用,包含了采样耗材、血液ctDNA检测、分析解读及报告出具。除您主动选择的上门采血等增值服务外,没有其他隐藏收费。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测需自费,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请务必使用配套的保温箱和冷链物流寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 检测结果具有时效性,身体状况变化后请咨询是否需要复查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-04-0214人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

体检肿瘤标志物异常,忐忑中做了这个检测。等待报告的那几天最难熬。第9天下午收到,算是正常速度吧。但打开报告看到“未检测到明确致病突变”时,心放下一大半。后来拿给医生看,医生结合其他检查,也说目前风险很低,让我半年后再复查。检测结果给了我一个权威的参考,准确性让我安心,不然总自己吓自己。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您在等待结果期间的担忧。检测的“阴性”结果同样具有重要价值,能帮助排除风险、缓解焦虑。但请您务必遵从医嘱定期复查,动态监测永远是最好的策略。祝您健康!

2026-03-2966人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

给老爸做的,他是肠癌晚期。之前做过组织检测,这次用血检复查。速度确实快,9天拿到完整报告。最关键的是,发现了一个新的可用药突变,这是组织检测时没有的!医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。

机构回复

非常感谢您的反馈!血液检测能克服肿瘤异质性,捕获全身的肿瘤信息,这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索,我们深感荣幸。祝治疗有效!

2026-03-2761人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-1266人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-1913人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

上周刚拿到报告,说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告,里面分析得非常详细,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的匹配建议,感觉信息量很足。客服说后续有解读服务,医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼,但为了健康买个明白和安心,感觉这钱花得还是值的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告,并配备专业的解读服务,确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您健康。

2026-03-0641人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-02-2129人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。

机构回复

您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。

2026-01-1327人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-1033人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!

2026-02-2756人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-02-2662人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

机构很高端,预约制让人流不多,安静。但可能因为太安静了,加上室内灯光偏冷色调,我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区,或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。

机构回复

非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要,我们会认真考虑您的建议,例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等,努力营造更放松温暖的氛围。

2025-12-2728人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。

机构回复

很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!

2026-01-0463人觉得有用

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